什么是“胆闭儿童”？

先天性胆道闭锁属于小儿常见的先天性疾病，有资料显示，其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿。胆闭婴儿主要表现为进行性黄疸，大便颜色为白陶土色，如果在出生后三月内不进行葛西手术，很多孩子会较快地进展为胆汁淤积性肝硬化，即便成功实施了葛西手术，部分孩子在术后几年内也会发展为肝硬化。到了肝硬化失代偿时，患儿必须接受肝移植手术才能救治。

由于新生儿早期出现的黄疸极易与生理性黄疸混淆，很多孩子难以得到早期确诊，往往很多胆闭婴儿在最终确诊时，已经花费了家庭大部分积蓄，错过了手术治疗时间，最终只能通过接受肝移植手术得到救治。

上海仁济医院移植科主任夏强教授表示，在该院接受小儿亲体肝移植，手术的平均费用在12万~14万之间，这些费用让这些贫困的家庭忍痛而却步。