手舞足蹈、摇头晃脑……23年来，张海仙一直是这样一种生活状态。因得了肌张力障碍，她失去自理能力。23年间，母亲许生贞成了女儿的手和脚，用肩膀和怀抱托起了女儿生的希望。

许生贞的经历感动了洞头县北岙街道的居民，北岙街道城南社区居委会主任陈天对以社区居委会的名义，推荐许生贞为2011感动温州十大人物候选人。

“我活着，她就要活着”

当记者问许生贞“是什么力量支持着你，照顾了女儿23年”时，一边的张海仙含糊不清地重复着“她笨！”听着这话，许生贞则始终搂着“手舞足蹈”的女儿，微笑着说：“她说我笨呢！”

23年前，20岁的许生贞在洞头北岙的家中产下了张海仙、张益肃孪生姐弟俩。比起活泼好动的弟弟，张海仙从小就体弱多病，脑袋总是东摇西晃，却一直查不出病因。

到了9岁时，女儿的身体状况依旧没有好转，许生贞只好放弃了让孩子入学的念头，在家依靠报纸和电视，教了女儿只言片语。 “假期得空的时候，我会念课文给她听。”弟弟张益肃说。

19岁之前，张海仙的病情一直反反复复。她常常彻夜抽筋，肌肉僵硬扭曲，疼得嚎哭，许生贞就整夜抱着女儿，用手按摩，用毛巾热敷来减轻女儿的痛苦。其间，很多人都劝她放弃，甚至说让孩子自生自灭算了。“我活着，她就要活着”，面对劝自己放弃的人，许生贞总是这样回答。

19岁那年，张海仙被确诊为肌张力障碍。市第三人民医院肌张力障碍研究室的主治医生叶红说，这是一种隐性遗传疾病，通常表现为颈、躯干及四肢的近端肌肉持续、强烈扭转，严重的病人基本会失去自理能力，但思维功能通常正常。而张海仙就是这种严重的状态。

为了挣钱给孩子治病，许生贞的丈夫从孩子出生后一直在外打工，但2000多元的月收入实在难以支付高额的治疗费用。2006年，许生贞开始在山里养鸡，然后拿了鸡蛋去街上卖。而儿子张益肃技校毕业后，在杭州做起了服装批发的工作，贴补家用。许生贞居住的60多平方米的自建房，20多年来从未翻新过。

“她能笑，我也就满足了”

从小，摇头晃脑的张海仙在周围人眼里就是异类，因此母女俩很少出门。“其实她很想到外面看看，有一次她听到别人说起超市，就想去看看。”许生贞说。后来，叶红带她去了超市。“叶医生还带我吃披萨、买衣服，”张海仙含糊地说。

“大宝、大宝。”指着停着的出租车里的司机，张海仙呼唤着。大宝名叫叶宝阳，是洞头志愿者车队的成员，2006年，好心的叶宝阳开始护送母女俩到温州看病。洞头到温州市区来回一次，至少要耗上100多元的油费，但每次他只收50元钱作为车费。此外，还要长时间地等候，帮着母女上下楼，这一干就是5年多。“我都记不得跑了几趟了，我没什么，这母女俩是真不容易。”叶宝阳说。

“我很感谢他们，自从认识了叶医生和大宝他们，阿仙开朗多了，经常笑。”许生贞说。

“阿仙的病情现在基本稳定，但恢复正常已经不太可能，不过按疗程治疗下去，可以维持目前的状况，让她生活得舒服开心一点。”叶医生说。

“我现在就希望多挣点钱，让阿仙能按疗程治疗。她能笑，我也就满足了。”许生贞说。为了能多赚点钱，许生贞又接下了折纸的活儿，折上250个，许生贞能赚到10元钱。