治病需要百万卢比

在印度中部城市浦那市附近的一个小村里，姐妹3人分别为23岁的萨维塔、18岁的莫妮莎、16岁的萨维特丽·桑利。三人都遗传了父亲的“狼人综合征”基因，从头到脚都长有浓密的体毛。这种病症患病几率为十亿分之一，极为罕见。

三姐妹目前通过特制的药用乳膏来控制毛发的生长，母亲阿妮塔说，萨维塔只能工作10~15天，然后就要赶快离开去治疗开始生长的毛发。

姐妹三人希望能够通过激光手术摆脱过多毛发，过上正常人的生活，获得她们渴望已久的爱情和婚姻。萨维塔说：“我去学校的时候，男孩女孩们都惊得大声尖叫。对于我们来说，结婚似乎是不可能的，谁会愿意与满脸毛发的人结婚呢？”

但激光治疗每人需要35万卢比（约合4.5万人民币），3人共需要100多万卢比，但现在整个家庭根本负担不起这项开支。

母亲婚后才知嫁“狼人”

三姐妹的母亲阿妮塔现年40岁，6个孩子中只有3个是正常的，父亲在2007年去世，一生都遭受“狼人综合征”的折磨。

阿妮塔在12岁时被迫嫁给丈夫，直到结婚的当天才发现丈夫的脸上、耳朵上、整个身上都是毛发。当时她的叔叔威胁她，如果不同意结婚，就杀了她。阿妮塔说，“结婚时我只有12岁，我并不知道有这种类型的人，当时他(丈夫)还吓我说他来自地狱。”

阿妮塔居住的村子不太尊重女性，如果不结婚更会受到歧视。现在一家人都在凑钱，希望能通过手术根除疾病，过上正常人的生活。

目前，知名纪实电影制片人斯奈·古普塔正打算拍摄一部有关三姐妹的电影，帮助她们筹钱和寻找方法脱毛，最后帮助她们找到爱情。（邢磊）